פריצת דרך בהתאמת טיפול לחולות בסרטן השד

שלושה מחקרים בינלאומיים לטיפול משלים בסרטן השד קבעו לאחרונה כי נשים המאובחנות כחולות בסרטן שד בשלביו המוקדמים, אשר סווגו בסיכון נמוך ע"י בדיקת "אונקוטייפ שד", תוכלנה לוותר על הטיפול הכימי. זאת ללא עלייה בסיכון להישנות המחלה או התפשטותה לאחר חמש שנים. הבשורה הזו כמובן משמחת מאוד נשים ורופאים החוששים בצדק, מ"הפצצת" הגוף ברעל הכימי ורוצים לעשות זאת רק במקרה שאין ברירה אחרת.
מחקר ה- TAILORxהינו אחד מהמחקרים הגדולים ביותר שנערכו אי פעם לטיפול משלים בסרטן השד, ותוצאותיו התפרסמו בימים אלה בכנס אונקולוגיה בינלאומי בווינה ובמקביל בעיתונות הרפואית המובילה (New England Journal of Medicine).

מחקר זה נערך ע"י הארגון המדעי ECOG – ACRIN Cancer Research Group המתכנן ומבצע מחקרים בתחום הסרטן ובתמיכת חברת Genomic Health, המיוצגת בישראל באופן בלעדי על ידי אונקוטסט-טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ, בראשותה של ד"ר ליאור שושן-גוטמן. Genomic Health הינה הספקית המובילה בעולם של בדיקות דיאגנוסטיות המבוססות על מידע גנומי, אשר מתייחסות הן לטיפול יתר והן לטיפול אופטימלי בסרטן בשלב מוקדם.
כאמור, תוצאות קבוצת המחקר שסווגו עם Recurrence Score בין 0 ל-10, הדגימו כי כ-99.3% מהחולות ללא בלוטות נגועות, עם גידולים חיוביים ל-estrogen receptor (ER), ושליליים ל-human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), אשר עמדו בהנחיות המקובלות להמלצה לכימותרפיה בנוסף לטיפול הורמוני, לא סבלו מהישנות מרוחקת כעבור 5 שנים לאחר קבלת טיפול הורמונלי בלבד (ללא קשר לגיל החולה במועד האבחון, לגודל הגידול ולדרגת הגידול).
תוצאות מחקר זה מצטרפות לתוצאות 2 מחקרים בינלאומיים (אחד ישראלי ואחד גרמני) נרחבים המספקים נתונים פרוספקטיביים נוספים המחזקים את היכולת של Oncotype DX® לנבא באופן מדויק את התוצאות הקליניות בחולות סרטן שד בשלב מוקדם.